Размещено более года назад
Вакансия Химик-аналитик цехов отдела контроля качества
от 35 000 рублей
Занятость:
Полная
График работы:
Сменный график
Требования:
- график работы посменный: I смена: 8:30-16:15; II смена: 16:00-23:30; III смена: 23:30-6:50;
- вакансия открыта в одном из старейших предприятий по выпуску лекарственных препаратов в России. Предприятие входит в десятку ведущих Российских фармпроизводителей и специализируется на выпуске готовых лекарственных средств, имеет три основных производства: ампульное, галеновое и таблетное;
- химик-аналитик цехов относится к отделу контроля качества аналитической лаборатории.
Должностные обязанности:
- среднее профессиональное или высшее образование (обязательно связанное с изучением химии – аналитической, органической и др.);
- опыт работы желателен, готовы рассмотреть без опыта работы.
- знания:
- ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств»;
- ФЗ № 3 «О наркотических средствах и психотропных веществах»;
- правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (приказ Минпромторга РФ № 916 от 14.06.2013 г.);
- ГОСТ ИСО/МЭК 17025 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий»;
- ГОСТ Р 52249 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств» в части не противоречащей законодательству РФ;
- нормативной документации (Государственная фармакопея, ФС, ФСП, ГОСТы, ОСТы, ТУ, НД и др.) на готовые лекарственные средства, субстанции, вспомогательные материалы.
Условия работы:
- среднее профессиональное или высшее образование (обязательно связанное с изучением химии – аналитической, органической и др.);
- опыт работы желателен, готовы рассмотреть без опыта работы.
- знания:
- ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств»;
- ФЗ № 3 «О наркотических средствах и психотропных веществах»;
- правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (приказ Минпромторга РФ № 916 от 14.06.2013 г.);
- ГОСТ ИСО/МЭК 17025 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий»;
- ГОСТ Р 52249 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств» в части не противоречащей законодательству РФ;
- нормативной документации (Государственная фармакопея, ФС, ФСП, ГОСТы, ОСТы, ТУ, НД и др.) на готовые лекарственные средства, субстанции, вспомогательные материалы.
Работодатель: АНО «Агентство по развитию человеческого капитала на Дальнем Востоке»
Адрес: Хабаровск, Ташкентская улица (посмотреть на карте)
Контактное лицо: Ларина Н.В.
E-mail: cv@hcfe.ru